《科创板日报》8月21日讯8月21日晚间，荣昌生物（688331.SH）发布2023年半年报，营收取得增长的同时，净利润亏损进一步扩大。

报告期内，实现营收4.22亿元，同比增长20.56%；归母净利润及扣非归母净利润分别为-7.03亿元、-7.28亿元，去年同期为-4.89亿元、-4.95亿元；基本每股收益-1.30元，去年同期为-0.96元。

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荣昌生物指出，两个获批上市的产品——泰它西普、维迪西妥单抗，销量增加带动了营收增长，但是由于商业化投入费用较多，加上研发费用大幅增加，致使净利润等减少。

报告期内，荣昌生物销售费用及研发费用分别为3.51亿元、5.40亿元，分别同比增长133.51%、20.19%，占营收比例为82.89%、127.94%。

作为一家创新型生物制药企业，荣昌生物专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域。目前，已建立三大具备自主知识产权的核心技术平台：抗体和融合蛋白平台、抗体药物偶联物（ADC）平台、双功能抗体平台。

截至2023年上半年，荣昌生物共有九个分子处于临床开发阶段，除了泰它西普（RC18）和维迪西妥单抗（RC48）已有适应症获批上市外，其余产品如RC28、RC88等将进入关键临床试验阶段，RC148、RC198也进入临床试验阶段。

据悉，泰它西普是全球首个SLE（系统性红斑狼疮）治疗创新双靶生物制剂，于2021年初批准上市销售，且于年底被纳入国家医保目录。

维迪西妥单抗是荣昌生物研发的中国首个原创抗体偶联（ADC）药物，分别于2021年6月、12月获批用于治疗HER2表达局部晚期或转移性胃癌（GC）、晚期尿路上皮癌（mUC）。2021年12月及2023年1月，两项适应症均被纳入医保目录。

半年报中，荣昌生物未具体披露两种商品的产销数据，但《科创板日报》记者查询IPO文件及往期财报发现，纳入医保后产品放量明显。

以泰它西普为例，2021年1-6月，其产量及销量分别为3.34万支、1.37万支，产销率为40.86%。到了2022年，其产量增加至54.15万支，销量增加至49.09万支，产销率达90.65%。

据半年报，荣昌生物正在推进“生物新药产业化项目”建设，计划在2025年末将原液总产能扩大至80000升以上。

针对尚未实现盈利的现状，荣昌生物提醒存在亏损进一步增加的可能性及风险。但荣昌生物也指出，包括泰它西普、维迪西妥单抗以及其他在研产品研发进度加快，多适应症以及多产品进入商业化阶段，将为公司尽快实现扭亏创造条件。

目前，泰它西普其他在研适应症还包括：重症肌无力（MG）、原发性干燥综合症（pSS）、IgA肾病等；维迪西妥单抗其他在研适应症包括：乳腺癌（BC）、晚期黑色素瘤等。

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